36氪获悉，华大基因公告称，公司的新型冠状病毒核酸检测试剂盒近日获得了美国食品药品监督管理局（FDA）签发的紧急使用授权（EUA）。这是继该检测产品根据美国《新型冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测政策指南》规定可面向美国临床市场进行商业销售之后，获得的正式进入美国临床市场销售的资质。原文链接
李宁执行主席兼联席行政总裁钱炜在电话会议上表示，集团在1月份本来有强劲增长势头，但在新型冠状病毒疫情出现后，对集团有一定影响。对于今年东京奥运会受疫情影响未能顺利举行，他指出，即使奥运会未能顺利举行对集团也没有大影响，虽然集团进行了部份投入，以及费用预算，但都不会有任何损失，另外亦准备了商品，但集团已因而作出及时改变，强调情况在可控范围内。（新浪港股）
2020-03-27
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