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国内唯一新冠药已停产:商业化8个月后腾盛博药主动叫停
3月24日,腾盛博药生物科技有限公司(Brii Biosciences)发布公告称,决定停止生产旗下控股子公司腾盛华创医药技术(北京)有限公司研发的新冠病毒中和联合治疗药物安巴韦单抗注射液(amubarvimab,BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(romlusevimab,BRII-198)。安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合治疗药物是中国首家也是目前唯一获批的自主知识产权新冠病毒中和联合治疗药物。(澎湃新闻)
2023-03-26
偶联药物研发提速,企业加紧布局
偶联药物领域持续火热,国内外药企加紧布局。此前,中国生物制药、石药集团、科伦药业等公司相继发布研发和对外授权进展公告。业内人士认为,偶联药物市场竞争格局良好,未来成长空间广阔。机构认为,对于癌症临床治疗,越来越多企业投身PD-1领域,扎堆赛道引发越来越激烈的竞争。而偶联药物在单抗基础上实现差异化发展,市场前景广阔。(中证网)
2023-03-15
偶联药物研发提速,三类企业值得关注
2月23日,乐普生物和康诺亚共同宣布与阿斯利康就Claudin 18.2偶联药物(ADC)CMG901达成全球独家授权协议。此前,已有石药集团、科伦药业等公司公告了偶联药物(ADC)研发进展情况。业内人士认为,偶联药物研发存在适应症和靶点扎推的现象。建议关注三类企业:靶点、适应症差异化布局,研发进度领先的企业;偶联药物技术平台具备优势的企业;提供偶联药物研发一体化服务的CXO企业。(中证网)
2023-02-24
北京市将开展人群血清调查
36氪获悉,据北京发布消息,北京市疾控中心副主任王全意1月31日介绍,为全面评估新冠病毒感染情况,了解社区人群血清水平,本市即将开展人群血清调查。该调查计划于今年2月至3月完成,采取多阶段分层随机抽样调查方法,从16个辖区和经开区中选取约5000名社区人群,进行问卷调查和血清学标本采集。调查表的内容包括调查对象基本信息、核酸和抗原检测情况、发病就诊转归情况、疫苗接种情况等信息。
2023-02-01
清华团队重磅发布,发现对新冠变异株XBB有效
近日,清华大学团队的研究又有了新突破,从免疫羊驼体内分离鉴定了纳米。且研究表明,对最新的BF.7、BQ.1和XBB等毒株均保持了活性。后续的初步实验结果显示,第3组的对于最新出现的新冠病毒变异株BF.7、BQ.1和XBB等均保持活性。结果显示,3-2A2-4纳米可以有效预防Omicron和Delta活病毒感染,防止和降低肺部组织感染,保护肺组织免于结构损伤和炎症反应,展示了优异的体内保护能力。(证券时报)
2023-01-04
清华研究团队发现新冠病毒纳米,对变异株BF.7、XBB等均保持活性
清华大学研究团队日前发现了一种纳米,对目前国内外出现的多种新冠病毒变异株BF.7、BQ.1.1和XBB等具有高效中和活性,为研发新一代纳米药物提供了理想候选。这种纳米来自骆驼科等动物体内的重链,是重链中最小的完整功能结构。相比于其他,它具有体积小、特异性强、稳定性强、易生产、穿透力强、免疫原性低等优势,更容易识别常规无法识别的表位,具有广泛的临床应用前景。(北京日报)
2023-01-04
中国生物:灭活疫苗对新冠康复者同样具有保护效力
36氪获悉,据中国生物官微,研究表明,康复者接种灭活疫苗后,激发机体产生更广泛的谱,可有效中和新冠突变株,同时诱导机体产生针对新冠病毒的多功能记忆性T细胞。此前多项研究也表明,广泛的谱可产生对新冠病毒突变株的交叉保护作用,有效地中和德尔塔与奥密克戎等突变株。
2022-12-12
新分离可中和目前已知新冠病毒株
以色列科学家在新冠病毒研究中取得突破。新研究证明,从康复的新冠患者免疫系统中分离出的两种可有效中和所有已知的新冠毒株,包括德尔塔和奥密克戎变种,其最高中和有效性高达97%。这一发现可能会消除重复加强疫苗接种的需要,并增强高危人群的免疫能力。该研究发表在最近的《自然》杂志子刊《通讯生物学》上。(科技日报)
2022-09-13
药明生物与阿斯利康达成新冠预防中和恩适得本地化生产战略合作
药明生物今日宣布与阿斯利康就新冠预防中和组合药物恩适得(替沙格韦单抗联合西加韦单抗)的本地化生产达成战略合作。阿斯利康新冠预防中和组合药物于去年底在美国获得应急使用授权,于今年3月在欧盟获得上市许可及在英国获得有条件上市许可,于今年5月获得香港卫生署有条件批准,并于今年6月通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特殊进口审批,用于新冠病毒暴露前预防。目前该药物已在全球多个国家获批并供应。(证券时报)
2022-08-04
恒指午间休盘跌2.74%,科技、汽车股领跌
36氪获悉,恒指午间休盘跌2.74%,恒生科技指数跌3.71%;科技、汽车股领跌,小鹏汽车跌超6%,阿里巴巴、B站、理想汽车跌超5%,京东、美团、快手、蔚来跌超4%,腾讯跌近3%;在线教育、家电涨幅居前,海信家电涨超7%,新东方在线涨近2%;腾盛博药逆势涨超28%,公司称国产的新冠病毒中和联合治疗药物“安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液(联合疗法)或仍对奥密克戎变异株BA.4、BA.5有效;南向资金净买入2.33亿港元。
2022-07-11
无需血样的新冠快速检测法出现
日本研究人员开发了一种基于的新方法,用于快速可靠地检测新冠病毒,且不需要血液样本。研究成果近日发表在《科学报告》杂志上。首先,研究人员开发了由聚乳酸制成的可生物降解的多孔微针,可从人体皮肤中提取间质液。然后,他们构建了一种基于纸张的免疫测定生物传感器,用于检测新冠病毒特异性。通过整合这两个元素,研究人员创建了一个紧凑的贴片,能够在3分钟内现场检测。(科技日报)
2022-07-04
日本盐野义面向12-19岁人群启动新冠疫苗临床试验,拟最快6月申请批准上市
据报道,日本盐野义制药公司就正在研发的新冠病毒疫苗表示,启动以12-19岁人群为对象的临床试验。公司称这是为了应对奥密克戎毒株流行以来的低年龄层感染扩大。盐野义还计划以5-11岁人群为对象展开临床试验。此次临床试验以12-19岁的350人为对象实施。在实验对象接种2剂疫苗后,盐野义将把抑制病毒活动的“中和”量与成人接种2剂后的数值进行比较,对于接种第3剂加强针后的中和值也将进行验证。(界面)
2022-05-16
美最新研究:阿斯利康“鸡尾酒疗法”可中和Omicron所有亚变种
阿斯利康当地时间3月21日表示,在一项独立的实验室研究中,其用于预防和治疗COVID-19的鸡尾酒疗法对奥密克戎(Omicron)新冠病毒变体(包括高度传染性的BA.2亚型)保持中和活性。这是在近期全球病例激增后,阿斯利康Evusheld疗法对Omicron变种“表亲”产生影响的第一个数据。(财联社)
2022-03-22
中国科兴:加强针中和Omicron阳性率达94%
从科兴(SINOVAC)获悉,科兴先后从香港获得两株Omicron病毒株,即进行了中和试验。最新实验室研究结果表明,使用其中一株Omicron对20份接种2剂克尔来福(CoronaVac)和48份接种三剂克尔来福(CoronaVac)的免疫血清进行中和检测,20份接种两剂次疫苗后的血清中和阳性率为35%(7/20),48份接种三剂次疫苗后的血清中和阳性率为94%(45/48)。(第一财经)
2021-12-15
中检院检测结果:针对奥密克戎,“混打”疫苗比打三针灭活疫苗高十倍
中国食品药品检定研究院(中检院)的检测结果显示,接种2剂灭活疫苗后序贯加强1剂腺病毒载体新冠疫苗(吸入剂型),针对奥密克戎变异株假病毒的中和滴度较原型株仅略有下降,较三针灭活疫苗接种后中和滴度高10倍。有业内人士认为,随着越来越多的研究证明疫苗序贯接种的安全性和有效性,这种接种策略可能会在奥密克戎变异株的影响下加速推进。(环球时报)
2021-12-14
世界首款药物输送系统问世
澳大利亚和奥地利科学家研制出世界首款金属有机框架(MOF)药物输送系统。研究人员表示,这一系统有望成为快速治疗癌症、心血管和自身免疫疾病的新疗法。研究论文发表在最新一期《先进材料》杂志上。体外研究表明,当MOF晶体与标靶癌细胞结合时,如果细胞内的pH值较小,晶体就会分解,直接将药物输送到目标区域。(科技日报)
2021-12-09
我国新冠病毒中和药物已应用于临床
北京大学生物医学前沿中心谢晓亮团队利用单细胞测序技术,取得了中和研究的重要进展,研发的药物已经用于临床救治。(央视新闻)
2021-11-22
VHH治疗新冠感染动物实验成功
日本联合研究团队16日公布,其通过对黄金仓鼠经鼻给药投予VHH后,发现该能够抑制肺部的病毒增殖,在用人类肺泡类器官所进行的实验中也确认了这一效果。研究成果揭示VHH可作为新冠病毒感染症的治疗药物。此次所采用的经鼻给药方式,能够使药物直达鼻咽头、口腔等病毒初期增殖部位及肺部,以提高治疗效率。在感染前经鼻投予VHH也被证实能够缓解症状,抑制病毒增殖。(科技日报)
2021-11-18
重医大科研团队发现3个新冠病毒超强
近日,重庆医科大学发布消息,该校黄爱龙教授牵头新冠病毒应急攻关团队,发现3个对新冠病毒多种突变株具有广谱中和活性的超强对目前传染性极强的德尔塔毒株也表现出强劲的中和能力。该研究成果于11月2日在国际顶级期刊《自然·通讯》在线发表,题目为《针对新冠病毒多种突变株具有保护作用的超强中和》。(财联社)
2021-11-05
新冠疫苗加强针显著增加猕猴反应
美国科学家在最新一期《科学》杂志上撰文称,他们在猕猴身上开展的研究显示,注射新冠疫苗加强针可以增强猕猴体内的中和的浓度,并对其产生了高水平的保护作用。最新研究结果支持提高老年人、已出现健康状况人士、高风险接触人群疫苗加强针的接种率。美国国立卫生研究院等机构的科学家称,猕猴接种首针新疫苗约6个月后,给其注射mRNA—1273新冠疫苗加强针,其体内针对所有已知新冠病毒变异毒株的中和浓度会显著增加。(科技日报)
2021-10-25
腾盛博药:向FDA提交新冠中和联合疗法紧急使用授权申请
36氪获悉,腾盛博药官网显示,其已向美国FDA提交单克隆联合疗法紧急使用授权申请,用于临床进展为重度疾病高风险的COVID-19门诊患者的治疗。
2021-10-09
英研究发现大羊驼有望成为治疗新冠药物
英国罗莎琳德·富兰克林研究所研究发现,大羊驼体内对新冠病毒产生的,有望成为治疗新冠肺炎的有效药物,英国公共卫生部称该项研究“在新冠的预防和治疗方面有着巨大潜力”。研究人员表示纳米生产成本低,患者使用方便,目前团队正在为进一步开展临床研究寻求资金支持。(中国日报)
2021-09-24
研究:接种莫德纳疫苗所产生的比BNT疫苗多
据Marketwatch报道,刊于《美国医学会杂志》的一份研究表明,曾染疫受试者体内的水准,比不曾染疫者高,但不论是曾染疫还是未曾染疫的组别,受试者接种莫德纳疫苗后,体内的都比接种BNT疫苗者多。在未曾染疫者的组别中,接种莫德纳疫苗者的水准,为每毫升2881个单位,高于BNT疫苗接种者的1108个单位。(界面)
2021-09-01
深港团队开发艾滋病新:动物实验中能100%预防HIV
从深圳市第三人民医院获悉,一种新型的广谱中和BiIA-SG有望成为有效预防和治愈艾滋病的药物。该由深圳国家感染性疾病临床医学研究中心/深圳市第三人民医院(南方科技大学第二附属医院)艾滋病医学中心与香港大学艾滋病研究所陈志伟教授团队组成的联合研究团队研制。实验发现,动物在HIV病毒暴露前肌肉注射单次的BiIA-SG,能100%预防HIV感染。(澎湃)
2021-08-27
钟南山:中国超80%人口接种疫苗后可群体免疫,年底或可实现
钟南山表示,对此前广州疫情的研究表明,国产灭活疫苗对德尔塔毒株总体保护率接近60%,重症保护率为100%。最新的资料显示,接种国产灭活疫苗第二剂后6个月再接种一剂,水平增幅达到10多倍。80%以上的人口接种疫苗之后,中国可以建立有效的群体免疫。钟南山称,“中国的疫苗接种率大概到今年年底可以达到80%以上。”(北京日报)
2021-08-20
德研发可阻新冠病毒的高效稳定
近日,德国研究人员成功研发出一种源自羊驼的纳米,可有效中和新冠病毒及其危险的新变种。该结合了高水平的有效性和良好的耐热稳定性,有望成为治疗新冠病毒感染的有前途的药物。目前研究人员正在为相关临床试验做准备。(科技日报)
2021-07-30
美国授权再生元公司新冠疗法紧急使用
美国食品和药物管理局(FDA)11月21日批准了药物制药商再生元公司一种新冠病毒疗法,这是继礼来公司开发的类似疗法于11月9日获得批准后,第二种获得FDA紧急使用授权的合成治疗方法。(科技日报)
2020-11-26
美国礼来公司:新冠试验被暂停
美国礼来公司近日宣布,由于存在潜在安全隐患,美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒药物的后期试验。此前一天,美国强生公司也暂停了一项他们正在进行的新冠疫苗研究。(每日经济新闻)
2020-10-14
北大团队新发现:某些结合可抑制新冠病毒突变体
北京大学官网29日发布《北大结构生物学与研发团队再度联合中国医科院动研所揭示新冠中和功效和机制》,文章称,在前期筛选的可抑制新冠病毒的高活性BD-368-2基础上,北京大学结构生物学与研发团队进一步发现BD-368-2与新冠病毒Spike三聚体的相互作用机制,并成功解析了二者形成复合体的高分辨冷冻电镜结构,另外,该与其他形成的“组合”还可应对新冠病毒突变体。(每日经济新闻)
2020-09-29
高福等学者鉴定2种可阻新冠入侵的,为疫苗提供结构基础
中国疾制中心主任、中科院院士高福等学者领衔的一项新冠病毒中和的最新研究显示:B38和H4可以阻止新冠病毒S蛋白受体结合区域RBD与人体细胞受体ACE2之间的结合。小鼠模型试验显示,这两种可降低小鼠感染后肺部的病毒载量。该研究还为疫苗设计提供了结构基础。(澎湃)
2020-05-09
疫苗研发进展:小鼠免疫实验已产生特异性
上海市科委主任张全介绍,新药研发取得积极进展;通过178万样次化合物的筛选,得到了一批活性化合物;多路线部署推进的疫苗研发均取得良好进展,mRNA疫苗领域,已启动灵长类动物毒理和药效预实验,预计4月中旬临床试验;病毒样颗粒(VLP)疫苗领域,小鼠免疫实验已产生特异性。(第一财经)
2020-03-16
打破核酸检测假阴性困局?诊断试剂已近临床试验完成阶段
2月8日深夜,中国疾控中心主任、中科院院士高福介绍,新型冠状病毒的体外诊断试剂可以有核酸、抗原和诊断试剂等多种类型,但目前只有核酸试剂应用于新型冠状病毒感染病例的诊断,诊断试剂正在紧锣密鼓地研发中。尽快获得循证学证据后,就可以很快进入临床检测。(科学网)
2020-02-09
“中国”完成数亿元Pre-IPO轮融资
生物制药公司“中国”近日宣布完成数亿元Pre-IPO轮融资,由杏泽资本与中金资本共同投资。同时,中国宣布将于近期启动公司上市计划,目前公司估值已达数亿美元。
2019-02-18
恒河猴实验显示:新有望带来艾滋病新疗法
一个国际研究小组在14日出版的《科学》杂志上发表论文称,注射“α4β7”与服用抗逆转录病毒药物相结合,或成为治疗艾滋病病毒(HIV)感染的新手段。恒河猴实验显示,采用此手段,恒河猴在停用抗逆转录病毒药物后,其体内的猴免疫缺陷病毒(SIV)依然会保持低水平。研究人员指出,该研究结果为艾滋病的治疗提供一个新的可选手段,让患者无需持续不断地服用抗逆转录病毒药物。同时,这一研究结果对于开发新的、有效的HIV疫苗也有裨益。研究人员表示,下一步,他们将对“α4β7”进行更深入的研究,以寻找其控制SIV的真相。
2016-10-14
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