推进双抗体药物临床II期试验,「友芝友」完成近2亿元B轮融资

胡静怡2020-12-02
双特异性抗体领域T细胞招募类细分赛道

据悉,「友芝友」已于近日完成近2亿元B轮融资。本轮融资由同德投资领投,华大共赢、伟沣科技、三花弘道等多家投资机构跟投,所募集资金将主要用于推动公司核心产品M701(EpCAMXCD3 双抗体)和M802(HER2XCD3 双抗体)于2021年开展的临床II期试验,以及其他重点产品的开发。此前,该公司在2018年1月获得了石药集团领投,总计5.14亿元人民币的A轮融资。

「友芝友」全称武汉友芝友生物制药有限公司,成立于2010年7月,是一家以肿瘤免疫疗法为核心的生物制药公司,专注于双特异性抗体药物的研发与产业化

图片来自企业官方

在双特异性抗体技术方面,「友芝友」研发的非对称抗体结构YBODY®可以一端结合肿瘤细胞表面蛋白,另一端结合T细胞CD3分子,与CD3的结合能够激活T细胞,并将T细胞靶向肿瘤细胞,增强杀伤效果。此外,YBODY®也能根据功能需求做成其他形式。

据「友芝友」CEO周鹏飞博士介绍,在靶向CD3的T细胞募集类双特异性抗体领域,「友芝友」已基于YBODY®平台技术先后开发了M802、M701、Y150等3个临床阶段和10个临床前不同研发阶段的CD3双抗产品。

其中,重点产品M701是一款用于治疗恶性腹水的双特异性抗体药物,I期临床试验数据初步验证了腹水控制疗效和安全性,已展现腹水治疗靶向药的潜质,拟用于EpCAM阳性肿瘤的恶性腹水治疗。

M802是一款注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体药物,拟用于HER2低中高表达的早期转移性乳腺癌、胃癌和卵巢癌的辅助治疗,HER2中高表达晚期乳腺癌、晚期胃癌及晚期卵巢癌的的治疗。

Y150是一款注射用重组抗CD38和CD3人源化双特异性抗体药物,拟用于治疗多发性骨髓瘤。与其他CD3募集类双抗相比,Y150的毒性显著降低,预计临床安全剂量比其他同类靶点的双抗体高10-100倍左右。

此外,围绕核心技术与产品,该公司已申请发明专利38项,获得授权9项(其中美国授权专利4项)。

据官网信息,「友芝友」计划在2021年初实现IPO上市。

编辑:蔡姝凝

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