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加快推进肿瘤NGS入院,「吉因加」完成2.5亿余元人民币B+轮融资

胡静怡 · 2020-11-17
“依托二代测序平台,肿瘤基因检测领域经历了过去几年的高速发展后在2020年呈现出行业头部化趋势。”

据悉,「吉因加」已于近日完成2.5亿余元人民币B+轮融资。本轮投资由华盖资本领投,爱尔医疗、盛山资产、盛宇投资、弘晖资本等新老股东共同跟投。

本轮融资将用于加快「吉因加」肿瘤NGS入院全流程解决方案在更多医院的合规落地,加速肿瘤大panel产品的注册申报,推动T7平台的广泛应用,及肿瘤早筛产品的持续研发等。

图片来自pixabay

「吉因加」从事肿瘤精准医疗,已形成国产NGS和基因大数据两大平台支撑临床检测、医疗器械、科技合作、肿瘤早筛四大业务的发展模式。该公司业务主要分为,为医院、药企及科研机构提供临床基因检测和新药协同研发服务。

该公司的Onco系列肿瘤临床基因检测产品,已应用到全国500多家重点医院,累积检测样本超过18万份,构建了覆盖主要癌种的早、中、晚期不同阶段的基线数据库。

「吉因加」已陆续申报完成并投产Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机、Gene+Seq-2000基因测序仪、Gene+Seq-200基因测序仪、Gene+SP-100自动化文库制备平台以及Gene+系列基因突变检测试剂盒。其中,Gene+Seq-200/2000基因测序仪和人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒已获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证,Gene+OncoBox分析软件也获得了医疗器械二类软件证,并进入20多家重点医院的病理科、检验科和精准医学中心。

在新药协同开发方面,「吉因加」已与信达、恒瑞、基石、阿斯利康、罗氏等20余家国内外知名药企达成战略合作关系,针对肿瘤药物的个性化伴随诊断产品也在开发之中。「吉因加」基于同时检测基因组变异和甲基化水平的早筛技术体系已基本成熟,针对高危人群前瞻性泛癌种筛查多中心临床研究项目(PREDICT,NCT04405557)已启动临床试验,相关早筛试剂盒产品进入注册申报阶段。

在创始团队方面,CEO易鑫博士毕业于中国科学院北京基因组研究所基因组学遗传学专业,近年先后主持完成研究项目(课题)6项,获得荣誉奖项2项,专利30项,相关研究成果已陆续在Science、Nature、NG等杂志上发表文章66篇,累计影响因子超过420分;总裁杨玲博士毕业于中国协和医科大学,是中华预防医学会健康风险评估与控制专业委员会委员,中国抗癌协会肿瘤临床检验与伴随诊断专委会委员,从事基因健康领域研发及临床检验十余年。曾担任华大健康事业部负责人、深圳华大临检中心主任、天津华大总经理等职务,具有丰富的临床检验及公司运营经验。

谈及未来发展规划,吉因加CEO易鑫博士表示:“接下来,我们将基于自有测序平台,加快更多IVD产品的研发、注册、申报;并以国产平台和肿瘤基线数据库持续赋能产品、服务升级迭代,加快推动公司在药企合作、科研服务以及肿瘤早筛业务上的发展。”

本轮领投机构华盖资本医疗基金执行总经理孟楠表示:“依托二代测序平台,肿瘤基因检测领域经历了过去几年的高速发展后在2020年呈现出行业头部化趋势。”

编辑:蔡姝凝

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