「迈威生物」获19.7亿元A轮融资,加速大分子创新药研发和制造

顿雨婷 · 2020-04-28
治疗领域覆盖肿瘤、自身免疫、抗感染和眼科疾病等,其中已有6个品种进入临床研究,其中3个品种处于III期临床。

36氪获悉,迈威(上海)生物科技有限公司(以下简称“迈威生物”)已完成19.7亿元A轮融资。本轮融资分为两个阶段完成,由拾玉资本领投,东方富海、正心谷创新资本、海通资本、方正和生、赣州发投、华融融德、华金投资、信熹资本、宁波高灵基金、苏州瑞华、南山国家基金等机构参与了本阶段融资,共同助力迈威生物创新品种的研发和产业化。

迈威生物是一家设立于上海张江的创新型生物制药公司,自2017年成立以来,已吸纳、新设9家生物医药研发和生产企业。目前,公司专注于治疗用单克隆抗体、长效重组蛋白等大分子创新药的研发和制造,现有处于不同研发阶段的品种30余个,治疗领域覆盖肿瘤、自身免疫、抗感染和眼科疾病等,其中已有6个品种进入临床研究,其中3个品种处于III期临床。

此前,迈威生物总裁刘大涛博士曾表示,迈威生物已经建立了一个完整的新药研发全产业链,覆盖从早期研发到药物开发到中试生产的全过程;另外,公司也在全产业链的基础上发展了高通量抗体筛选平台、定点ADC偶联技术平台、PEG修饰技术平台和双抗技术平台等特色平台。

图片来源:锐景创意

据了解,公司参照中国和欧美GMP标准建设的商业化生产基地已在江苏泰州投入使用,位于上海的大规模产业基地处于建设中;另外,迈威生物比较注重人才建设,据悉,迈威生物的研发人员占到全员比例的70-80%。

就在不久前的3月23日,迈威生物还与普米斯生物达成战略合作约定,双方将合作在高新区注册成立一家合资公司,用于开展普米斯的首个抗肿瘤双特异性抗体新药PM8001在大中华区的临床研究、商业化生产以及上市后的销售工作,以进一步扩大迈威生物的研发管线和商业版图。

据悉,PM8001是普米斯在研多款抗肿瘤药物中的首个双特异性抗体,已于2020年3月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批件。PM8001以分子量小、稳定性好的单域抗体为基础,同时靶向包括PD-L1在内的两个肿瘤相关靶点,从而提高抗肿瘤活性及临床疗效,未来上市后有望为肿瘤患者提供全新的临床解决方案。

至于研发进展,迈威生物曾公开披露,其首个品种将于2020年上市,到2023年上市产品数量达到4个以上。

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