天士力生物已通过港交所聆讯

IPO早知道 · 2019-11-13
天士力生物已于近日通过港交所聆讯,目前香港上市进展顺利。

编者按:本文来自微信公众号“IPO早知道”(ID:ipozaozhidao),作者 石远菁,36氪经授权发布。

天士力生物已通过港交所聆讯

据IPO早知道消息,天士力生物已于近日通过港交所聆讯,目前香港上市进展顺利。

此前在10月22日,天士力医药集团曾发布公告称,其控股子公司天士力生物于近日收到中国证监会批复,核准天士力生物发行不超过约4.15亿股境外上市外资股,每股面值人民币1元,全部为普通股。完成本次发行后,天士力生物可到香港联交所主板上市。

今年6月,天士力生物向港交所提交了上市申请,由中信里昂证劵担任独家保荐人。目前,天士力生物已通过港交所聆讯。

天士力生物母公司天士力医药集团是中药、生物药、化学药研发制造企业,于2002年在上海证券交易所上市。2018年4月,天士力医药集团对天士力生物改制重组,并将公司的生物药相关资产划转给天士力生物,完成了对天士力生物的分拆。

2018年7月,天士力生物完成Pre-IPO轮融资,引进香港汇桥资本,法国梅里埃集团等4家境外投资机构及1家国际制药企业,这5家机构认购了天士力生物新增发行的7571万股,合计1.33亿美元,融资后天士力生物的估值达到125亿元(合18.95亿美元)。

天士力生物已通过港交所聆讯

天士力生物拥有完整的研产销从试验到临床使用的一体化生物药商业化平台。经过自主研发和投资引进,产品组合包括12项自主研发的生物药项目和2项拥有商业化限权的生物药项目。产品线包含心脑血管、肿瘤及自身免疫、消化代谢三个领域。

其中,该公司治疗结直肠癌的安美木单抗(SY01)已经即将进入II期临床试验;治疗乙肝的T101疫苗目前正处于I期临床试验阶段;1类抗实体肿瘤的融瘤病毒T601正申报临床批件;1类新型降脂药抗PCSK9人源化抗体已完成临床前研究。

目前公司心脑血管产品线相对成熟,主打产品普佑克已经上市,普佑克是用于治疗急性ST段抬高型心肌梗死的溶栓药物,再通率较高,可降低脑出血发生率,并且不会与血浆中的蛋白酶抑制剂形成共价复合物。2017年普佑克被纳入全国医保目录, 2018年该产品销售额达到 2.4亿元。据弗若斯特莎莉文报告,截至最后实际可行日期,普佑克是中国唯一商业户的重组人尿激酶原产品。

此外,普佑克正在开展针对治疗急性缺血型脑卒中(B1140)的临床III期试验及急性肺栓塞(B1448)的临床II期实验。招股书显示,天士力生物最快能在2020年下半年就用于0-4.5小时治疗时间窗和4.5-6小时治疗时间窗的B1140提交新药申请。同时,计划2019年下半年完成B1448的临床II期试验,之后2020年上半年启动其III期试验。在最顺利的情况下,公司将在2020年上半年提交B1448的有条件新药申请。

天士力生物已通过港交所聆讯

财务方面,2017年、2018年,天士力生物营业收入分别为1.17亿元、2.40亿元;目前未实现盈利,两年分别亏损9135万元、167万元,两年毛利率水平分别为45.8%和70.1%。

2018年,港交所设立新规,取消了先前的禁止收入前和盈利前公司在香港主板上市的限制政策。这让更多的内地生物技术公司选择港交所募资并吸引全球投资者。2019年上半年以来,根据德勤分析显示,医疗以及医药行业在港股IPO融资额超前,表现较好,医疗、医药和未有盈利的生物科技新股普遍受到市场欢迎。同时,亚盛医药、东曜药业等医药企业在港股上市时均表现优异。

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