36氪首发 | 「博雅辑因」获8150万元Pre-B2轮融资,将启动新的异体T细胞癌症疗法研发合作

顿雨婷 · 2019-09-17
进一步推进研发管线。

36氪获悉,生物科技公司博雅辑因(EdiGene Inc.)宣布顺利完成8150万人民币的Pre-B2轮融资,由博雅辑因A轮领投方IDG资本及Pre-B轮领投方礼来亚洲基金共同投资。本次融资主要用于支持公司研发管线的持续推进。

博雅辑因博成立于2015年,总部设在北京,在广州以及美国波士顿拥有子公司,是一家专注于使用基因组编辑技术为传统疗法难以治愈的疾病开发新的疗法,以及为新药研发提供更创新的方案的生物科技公司。

据悉,博雅辑因已建立了拥有自主知识产权的体外细胞基因编辑治疗平台、体内基因编辑治疗平台以及高通量基因组编辑筛选平台。 2018年11月博雅辑因广州基因编辑临床应用基地正式启动,该基地已建成GMP生产车间并已能够实现临床级别大规模细胞治疗产品的生产。

目前,博雅辑因在研基因编辑疗法包括β地中海贫血基因编辑疗法、血液肿瘤基因编辑疗法等,各产品管线处于临床前研究阶段。

36氪首发 | 「博雅辑因」获8150万元Pre-B2轮融资,将启动新的异体T细胞癌症疗法研发合作

在宣布融资的同时,博雅辑因也宣布启动一项新的研发合作以拓展异体T细胞癌症疗法。合作公司是一家临床阶段的专注于开发创新T细胞疗法的生物制药公司。至于具体合作公司名称和合作条款,博雅辑尚未披露。

我们知道,目前为止大部分成功的TCR和CAR-T疗法使用的都是自体细胞,以防止注入的T细胞攻击宿主或者宿主排斥T细胞疗法,具有效果好、免疫不排斥等优点。但使用自体细胞不可避免地带来生产流程上的困难和不同患者之间的疗效差异性,因而也极大地拉高了价格。

基于此,异体CAR-T疗法成为重要的研发方向,它能将“个性化”疗法转化为“通用型”疗法,推进T细胞治疗的产业化,并大幅降低生产成本。

早在2015年,已有企业(Cellectis)有了基于基因编辑技术的异体CAR-T疗法的成功案例,预计成本将降低到诺华首个获批的CART疗法的1/5左右;2018年7月,Celyad的同种异体 CART 细胞产品在美国获FDA批准进入临床,成为首个非基因编辑的同种异体CART临床项目。

博雅辑因CEO魏东则表示,异体T细胞疗法有望实现“即需即用”(off-the-shelf),以及有效的质量控制和更低的成本,在中国及其他地区都具有巨大的应用潜力,博雅辑因一直在建设异体CAR-T平台。这项新的研究合作将进一步丰富公司的研发管线,帮助更多亟待治疗的癌症患者。

延伸阅读

促进精准医疗中新药和新治疗方法开发,「博雅辑因」完成约7000万人民币Pre-B+轮融资

+1

好文章,需要你的鼓励

参与评论
登录后才能参与讨论哦...
后参与讨论
提交评论0/1000

请回复有价值的信息,无意义的评论将很快被删除,账号将被禁止发言。

文章提及的机构

中国企业可靠的长期合作伙伴

下一篇

36氪APP让一部分人先看到未来
36氪
鲸准
氪空间

为你推送和解读最前沿、最有料的科技创投资讯

一级市场金融信息和系统服务提供商

聚集全球最优秀的创业者,项目融资率接近97%,领跑行业