卡尤迪推出现场分子诊断的Mini8平台,瞄准基层医疗机构

大姿 · 2016-09-07
便携式Mini8 荧光定量PCR仪致力于普及基层医疗的分子诊断

现今国内面临着严峻的医疗资源分配不均、大型医院人满为患等诸多问题。为此,急需更加快速、精准的诊断方法及设备来推行“分级诊疗”。分子诊断中的即时检验(POCT)技术,不用专门的实验室,就能在病人身边实现精准、快速的疾病诊断,这些特点使其在基层医疗机构中的应用市场巨大。

卡尤迪专注于POCT领域,致力于新型基因分子诊断平台,于2009年成立。创始人CEO李响是美国加州大学生物物理学硕士,曾被评为中关村十大海归新星;CTO Jesus Ching曾担任世界首家现场分子诊断上市公司美国Cepheid前研发总监,拥有丰富的行业经验。

在POCT分子诊断领域,卡尤迪的核心产品是便携式Mini8实时荧光定量PCR仪。该产品由卡尤迪于2013年推出。通过简单的“一步法”免核酸提取分子检测,Mini8可实现对目的基因进行现场普及及快速检验,将传统需耗时4小时的检测缩短至90分钟,甚至30分钟。2015年,Mini8被广泛应用于流行病现场检验,包括非洲埃博拉、寨卡、黄热疫情等,并成为中国首家入选世界卫生组织(WTO)名录的检测仪器供应商,以及首家与国家疾控中心合作的现场快速筛查平台,在出入境检验疾疫方面发挥了很大作用。

2016年8月,Mini8成功获得CFDA认证。李响告诉36氪,“下一步,卡尤迪将计划在基层医疗中大量推广Mini8,主要针对地级市的二甲医院。”卡尤迪的基因检测服务主要专注于妇幼领域,产品用于传染疾病快速筛查、个体化用药指导、婴幼儿肠道微生物监测等方面。李响表示,婴幼儿肠道微生物监测这一块是卡尤迪重点关注的内容。卡尤迪将与儿科专家崔玉涛的育学园诊所合作,计划开启“百万中国人肠道菌群”检测项目,希望通过肠道菌群的检测,精准诊断儿童的疾病与营养代谢问题。

与其他给医院提供基因检测服务的公司相比,卡尤迪的优势是去中心化。李响称,国内基因检测公司一般是通过建立医检所,收集来自医院的样本,让专业技术人员操作样本检测,在医检所出具结果。而卡尤迪凭借mini8的现场检验优势,无需专门建立医检所以及聘用技术人员,只需将mini8放到医院,用简单的”一步法”就能快速获取检测结果,极大节省了检测时间,以及人力和物力成本。另一方面,如果Mini8现场做不了的复杂检测,卡尤迪医检所还提供了另一种基于二代测序的高技术平台,为患者实现复杂样本的检测。

除了Mini8,卡尤迪将计划在年底推出自主研发的国内首款数字PCR仪,专注于肿瘤液体活检领域。李响介绍到,数字PCR仪价格昂贵,每台高达上百万元,目前,全球仅有4家公司生产数字PCR产品,分别是美国的伯乐、Bio-Rad、Raindance和Thermo Fisher公司。

目前,卡尤迪的团队规模约为150人,其旗下拥有3家子公司。卡尤迪生物科技宜兴有限公司,专注于仪器设备及检测试剂的生产。美国的Coyote Bioscience USA负责公司前沿产品的研发及部分海外销售。卡尤迪医学检验所有限公司承接医疗机构及个人检测服务。

在融资方面,卡尤迪2014年已获得赛富亚洲3000万元A轮融资,2015年获得由北极光创投领投,赛富亚洲和联想之星跟投的8000万元B轮融资。关于C轮融资,李响表示将会在年底启动。

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