海外 New Things | VectorY Therapeutics获1.38亿美元A轮融资，研发神经退行性疾病疗法

文 | 李娜娜

VectorY Therapeutics是一家总部位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司，该公司正在开发用于治疗神经退行性疾病的载体化抗体疗法。

11月14日，VectorY Therapeutics宣布获得了1.29亿欧元A轮融资。本轮融资由EQT Life Sciences和Forbion Growth Opportunities Fund领投。新老投资者也参与了此次融资，包括美国新泽西州拉威的MRL Ventures Fund、Insight Partners、ALS Investment Fund、Forbion Ventures和BioGeneration Ventures (BGV)。在此次融资中，Forbion的合伙人Wouter Joustra、EQT生命科学总监 Arno de Wilde和MRL风险投资基金合伙人 Karin Kleinhans将加入VectorY董事会。该公司打算将这笔资金用于支持肌萎缩侧索硬化症（ALS）领先项目的临床开发，以及基于VectorY广泛技术平台的临床前开发。

VectorY致力于用载体化抗体疗法治疗神经退行性疾病患者。该公司的平台将精确的治疗抗体与基于AAV的一次性中枢神经系统递送相结合，致力于提供抗体、AAV载体、蛋白质降解、生产和神经科学方面的内部专业知识，推动针对渐冻人症和亨廷顿氏病等神经退行性疾病的疾病改变疗法的快速发展。此次募集到的资金将用于支持VTx-002的临床开发，这是该公司针对TDP-43治疗ALS的领先载体化抗体项目。此外，还将加速开发其载体化抗体平台和其他针对导致其他神经退行性疾病的蛋白病的管线项目。

渐冻人症（ALS）是一种破坏性疾病，在西方国家，男性终生患病风险估计为1:250，女性为1:400。该病的特点是运动神经元逐渐退化，确诊后平均寿命只有2-5年。目前还没有阻止或逆转渐冻人症的治疗方法，现有的治疗方法只能延缓疾病进展数月。VTx-002的开发目的是延缓ALS患者的疾病进展，提高他们的生活质量。VTx-002目前正处于临床前开发阶段，它是一种载体化抗体，可选择性地清除神经细胞胞质中折叠错误和聚集的TDP-43。TDP-43正是绝大多数ALS患者的病因，VTx-002的研发能恢复TDP-43在细胞核中的基本功能，从而保护神经细胞的功能和健康。

EQT Life Sciences总监Arno de Wilde表示：“VectorY将基因和抗体疗法药物开发与深厚的神经科学专业知识相结合，其技术可以在恢复或保留正常蛋白质功能的同时实现有针对性的蛋白质降解，可应用于多种神经退行性疾病。”

编辑 | 海若镜