医疗健康准独角兽企业「葆元医疗」丨杭州（准）独角兽报告

截至2021年，杭州已拥有28家独角兽企业和152家准独角兽企业。36氪浙江作为浙江本地的数字经济观察者，特别推出「杭州（准）独角兽报告」，针对杭州独角兽及准独角兽企业进行系统化梳理、介绍。

本期为医疗健康准独角兽篇之「葆元医药」。

长期以来，恶性肿瘤始终是我国高发病率的疾病之一，治疗药物市场需求巨大。目前，中国抗肿瘤药物市场仍以化疗药物为主导，占整体市场7成以上，其他靶向药物包括小分子靶向药物、单克隆抗体、免疫治疗药物等。

葆元医药成立于2018年，是一家临床阶段的公司，专注于收购、开发和商业化能改善人类的健康和生活质量的创新药，致力于未满足临床需求的创新药物开发。

团队方面，在成立葆元医药之前，联合创始人、CEO王钧源博士已在中美两国工作了近20年，曾在默克、百时美施贵宝、辉瑞、默沙东等跨国药企担任重要管理职务。

葆元医药已拥有一支覆盖创新药开发的完整团队，涵盖临床前、CMC、临床开发策略、临床试验运营、数据管理、生物统计、规管和其他业务拓展。

2019年，葆元医药获德诚资本1亿元A轮融资，此轮融资后，公司开展了产品AB-106的2期临床试验，并进一步丰富了产品线。

2020年8月，葆元医药获招商招银股权投资基金领投德两千万美元A+轮融资，A轮投资方德诚资本持续跟投，本轮融资主要用于推进Taletrectinib的全球二期临床试验以及进一步扩大葆元医药的肿瘤研发管线。

Taletrectinib是一种下一代的、高效的、高选择性的可以穿过血脑屏障的针对ROS1突变和NTRK突变的激酶抑制剂，主要针对晚期非小细胞肺癌患者。

今年6月，信达生物与葆元医药共同宣布在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示他雷替尼（Taletrectinib，ROS1酪氨酸激酶抑制剂）临床二期试验在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的更新的有效性和安全性数据，在TRUST二期试验招募的67名患者中，均有不同程度的治疗效果。

市场方面，葆元医药布局不仅限于中国和亚太市场，而是瞄准全球。A+融资后，公司将继续推进Taletrectinib的全球开发计划，提升公司产品竞争实力。

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