推进ADC创新药研发,「百力司康」完成超4亿元B轮融资

胡静怡2021-04-16
推进具有国际竞争力的FIC/BIC生物创新药

据悉,「百力司康」已于近日完成超4亿元B轮融资。本轮融资由高瓴创投领投,由Cormorant Asset Management、鼎珮集团(VMS Group)、和达生物医药基金共同参与投资,现有股东夏尔巴资本和东方富海持续加注。所募集资金将用于BB-1701项目的国际多中心临床研究推进、产品线其他品种的临床前研究及注册申报和公司的研发生产基地建设。

「百力司康」成立于2017年12月,是一家由多位留美海归博士共同创建,拥有自主知识产权的生物医药研发型临床阶段企业,专注于抗肿瘤的生物创新药研发和产业化。

ADC药物即抗体偶联药物,作用机制是通过化学链接将具有高生物活性、特别是高细胞毒的小分子药物连接到高特异性的单抗上,单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标组织和细胞中,实现对特定瘤种的精准打击,同时降低对正常组织的毒副作用。ADC药物主要应用于抗肿瘤领域,是近年来热门的研究方向之一。截至2020年4月末,全球共有9款ADC药物获批,其中4款用于实体瘤(乳腺癌与膀胱癌),在中国获批的ADC药物仅有KADCYLA和ADCETRIS。

「百力司康」核心产品BB-1701是一种新型抗体偶联物,目前正在进行中美联合一期临床研究,其毒素艾立布林(Eribulin)是从日本卫材引进的已获批上市的抗肿瘤小分子药,拥有临床验证的安全性和有效性。「百力司康」拥有该款ADC的开发和商业化的全球权益。

此外,公司第二款艾立布林ADC BB-1705项目预计将于今年中美双报。「百力司康」也开发了具有自主知识产权的独特的定点偶联技术平台,正在积极推进梯度管线中多个best-in-class和first-in-class潜力产品的研发。

本次交易的投行顾问易凯资本合伙人张骁博士表示,「百力司康」作为国内领先的创新ADC研发企业,具备ADC全流程研发能力,尤其在ADC最核心的毒素和偶联技术方面具有独特优势,创始团队深厚的行业经验及高效的执行力让我们印象深刻。

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