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:百悦泽®(泽布替尼)多项新注册申请在中国获批
36氪获悉,据官微消息,宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽®(泽布替尼)相关的四项注册申请,包括两项新增适应症的上市许可申请,具体为新诊断的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者和新诊断的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者,以及两项附条件批准转为常规批准的补充申请。
2023-05-06
:在2022年欧洲肿瘤内科学会上公布百泽安实体瘤开发项目进展
公告,公司在2022年欧洲肿瘤内科学会上公布百泽安(替雷利珠单抗注射液)实体瘤开发项目的进展,包括口头报告替雷利珠单抗治疗一线不可切除肝细胞癌的研究结果以及海报展示替雷利珠单抗单药治疗和联合用药的广泛的全球临床开发项目。(财联社)
2022-09-12
:与维立志博达成LBL-007全球授权和合作协定
36氪获悉,与维立志博共同宣布达成一项授权和合作协定,授予LBL-007的全球研发和生产许可,以及中国境外的独家商业化权利。根据协定条款,维立志博将获得3000万美元首付款,并在达成临床开发、药政批准和销售里程碑事件后,有资格获得至多7.42亿美元的总交易额款项,及在授权地区的两位元数分级销售特许使用费。
2021-12-14
:第二季度营收1.5亿美元,同比增长近129%
36氪获悉,公布第二季度财报。财报显示,第二季度,营收为1.5亿美元,去年同期为6563.5万美元,同比增长近129%。其中,产品收入1.39亿美元,上年同期产品收入6563.5万美元。二季度,归母净亏损4.80亿美元,上年同期亏损3.35亿美元。
2021-08-06
广州基地第二工厂正式竣工,目前已建有24000升生物药产能
12月16日,位于中新广州知识城的广州生物药生产基地第二工厂正式竣工,第三工厂建设同步启动。这一阶段性成果是广州生产基地在产能和生产工艺上的又一次重要升级,标志着生物药“智造”能力迈入全新阶段。(智通财经)
2020-12-17
Q2净亏损3.352亿美元,同比大幅扩大
36氪获悉,发布了2020年第二季度财务业绩。数据显示,二季度营收6564万美元,同比下降73%。季度收入减少的主要原因之一是2019年6月与新基公司终止了百泽安合作协议终止后缺少合作收入。二季度,净亏损为3.352亿美元,去年同期为亏损8557万美元,亏损同比大幅扩大。
2020-08-07
大摩:上调目标价至140港元,维持“增持”评级
摩根士丹利将目标价由113港元上调至140港元,维持其“增持”评级。大摩在研究报告中表示,上调该预测主要因为看好公司的PD-1药品在中国的投放前景,以及近期该公司有多项新药申请或新药获批,这将有效推动公司收入增长。此外,大摩还将该公司2020至2022年每股亏损预测由原来预期的17.42、10.32及6.4港元,收窄至每股亏损16.99、10.1及5.38港元。(智通财经)
2020-07-15
里昂:上调目标价至134港元,重申“跑赢大市”评级
里昂将目标价由132.11港元上调至134港元,重申其“跑赢大市”评级。里昂在研究报告中表示,早前公布配售价值20.7亿美元股份给六名现股东,拟将集资用于研发、销售及营销。目前里昂相信此项交易将为该公司带来利好,该交易将有助于公司获取充足的现金流,为公司的早期研发渠道争取时间。(智通财经)
2020-07-15
:将以每股14.23美元发行1.46亿股股票
36氪获悉,发布公告称,于2020年7月12日与买方订立协议, 据此,已有条件同意配发及发行且买方已有条件同意购买1.46亿股购买股份,购买价为每股购买股份14.2308美元。
2020-07-13
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