吉利德
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吉利德科学：有65％的患者使用瑞德西韦可能出现改善
36氪获悉，吉利德科学宣布在新冠肺炎患者中使用瑞德西韦的第三阶段试验结果，有65％的患者可能出现改善，计划未来数周内提交全部数据。
2020-06-01
吉利德授权在127国生产瑞德西韦，不收专利费
美国吉利德科学公司周二宣布，已与五家仿制药生产商（迈兰制药、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs与Jubilant Lifesciences）达成授权协议，允许他们在127个国家生产抗病毒药瑞德西韦，并表示，这一交易是“免专利费”的，直到世界卫生组织宣布新冠病毒疫情不再是全球健康危机，或“直到除瑞德西韦以外的药物或疫苗被批准用于治疗或预防新冠病毒，以较早者为准。”（新浪财经）
2020-05-13
吉利德Q1净利润15.5亿美元不及预期，5万疗程瑞德西韦准备发货
吉利德科学公布的2020年Q1业绩显示，公司第一季度营收55.5亿美元，同比增加5.1%，略好于市场预期的54.52美元；第一季度净利润15.51亿美元，不及市场预期的19.7亿美元。吉利德一季度的产品总销售额为55亿美元，去年同期为52亿美元。吉利德宣布，预计到2020年5月底将可生产超过14万个瑞德西韦治疗疗程。CEO昨日表示，目前已准备好了5万多个疗程的瑞德西韦，将在美国监管机构批准其紧急使用后立即发货。（智通财经）
2020-05-01
吉利德董事长：最新临床试验结果对瑞德西韦的供应有积极影响
美国时间4月29日，吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day发布公开信，对当天发布的两项瑞德西韦临床试验的积极结果作出说明，并表示试验结果对瑞德西韦的供应有着积极的影响。“如能将重症患者的疗程缩短，我们将可以显著提升吉利德已承诺捐赠的这些药物所覆盖的疗程数量。”Daniel O’Day这样表示。（澎湃新闻）
2020-04-30
吉利德宣布瑞德西韦针对新冠病毒肺炎重症患者的三期试验结果
吉利德科学今天宣布开放标签的SIMPLE三期临床试验的顶线结果，该试验评估了新型冠状病毒肺炎的重症住院患者中，分别接受在研抗病毒药物瑞德西韦5天和10天给药时间的治疗效果。研究表明，接受瑞德西韦5天疗程的患者与接受10天瑞德西韦疗程的患者的临床改善相似。在这两个治疗组中都没有发现新的瑞德西韦的安全信号。部分患者有可能可以接受5天的治疗方案，这将显著扩大在瑞德西韦目前的可供应量内接受治疗的患者数量。（证券时报）
2020-04-30
吉利德回应瑞德西韦专利：2016年就已全球申请
吉利德方面获悉，吉利德在2016年就已经就该化合物以及针对冠状病毒的用途在全球申请了专利，也包括中国。但是中国的申请还有待批准。（第一财经）
2020-02-06
