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辉瑞、BioNTech已提交新冠疫苗紧急使用授权申请,美国或12月中旬可用
2020-11-20分享至
今日,美国辉瑞与德国BioNTech(拜恩泰科)共同宣布,已经向美国食品药品监督管理局(FDA)提交mRNA新冠疫苗BNT162b2的紧急使用权申请,该疫苗有望于今年12月中旬至年底前在美国的高危人群中使用。当地时间11月18日,两家公司曾宣布,合作研发的新冠疫苗有效率达到95%,且没有发现严重的安全隐患。此次紧急使用权申请也正基于该研究数据。(澎湃)原文链接

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