辉瑞、BioNTech已提交新冠疫苗紧急使用授权申请，美国或12月中旬可用

今日，美国辉瑞与德国BioNTech(拜恩泰科）共同宣布，已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交mRNA新冠疫苗BNT162b2的紧急使用权申请，该疫苗有望于今年12月中旬至年底前在美国的高危人群中使用。当地时间11月18日，两家公司曾宣布，合作研发的新冠疫苗有效率达到95％，且没有发现严重的安全隐患。此次紧急使用权申请也正基于该研究数据。（澎湃）原文链接