36氪获悉,诺和诺德宣布,近日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了诺和泰®(司美格鲁肽注射液)新增慢性肾脏病(CKD)适应症,成为中国首个且唯一*的GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。原文链接
36氪获悉,上交所官网显示,深圳北芯生命科技股份有限公司科创板IPO上会获得通过。
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