03月
07
FDA首次批准23andme消费级癌症风险基因检测，专家称不能代替常规检查
美国食品和药物管理局FDA近日已经批准了一项基因检测公司23andMe直接面向消费者的癌症风险检测，这项检测是基于BRCA1和BRCA2基因突变，可对乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌风险进行检测。但是FDA和专家都指出不能将DTC基因检测遗传性癌症作为医疗参考或者临床风险评估。（cnBeta）原文链接
美国食品和药物管理局FDA近日已经批准了一项基因检测公司23andMe直接面向消费者的癌症风险检测，这项检测是基于BRCA1和BRCA2基因突变，可对乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌风险进行检测。但是FDA和专家都指出不能将DTC基因检测遗传性癌症作为医疗参考或者临床风险评估。（cnBeta）原文链接
