07月
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双成药业：控股子公司通过美国FDA现场检查
36氪获悉，双成药业公告，控股子公司宁波双成于6月5日至6月13日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的药品批准前现场检查，此次CGMP（现行药品生产质量管理规范）检查涵盖抗肿瘤注射剂一车间生产的三个冻干粉针剂。宁波双成于近日收到美国FDA的通知，该通知已明确宁波双成通过了此次美国FDA CGMP检查。原文链接
36氪获悉，双成药业公告，控股子公司宁波双成于6月5日至6月13日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的药品批准前现场检查，此次CGMP（现行药品生产质量管理规范）检查涵盖抗肿瘤注射剂一车间生产的三个冻干粉针剂。宁波双成于近日收到美国FDA的通知，该通知已明确宁波双成通过了此次美国FDA CGMP检查。原文链接
