11月
22
安旭生物：新冠病毒抗原家用自测检测试剂获FDA紧急使用授权
36氪获悉，安旭生物公告称，新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂于近日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权（EUA），公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。原文链接
36氪获悉，安旭生物公告称，新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂于近日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权（EUA），公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。原文链接
