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舒泰神:STSA-1005注射液获得美国FDA临床试验许可

2021-09-07 16:56分享至
36氪获悉,舒泰神发布公告称,STSA-1005注射液获得美国FDA临床试验许可,同意STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。原文链接

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36氪获悉,针对此前媒体报道的“贝壳考虑在港上市,计划筹资约20亿美元”一事,贝壳回应称,公司目前没有相关计划。

2021-09-07

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